投资者提问：

请问公司今天公告收到国家药品管理局核准签发的药物临床试验通知书，同意开展一项评价全人源PD-L1抗体注射液，联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液，在晚期恶性肿瘤患者中探索性临床研究，这两种新药都在一期临床，现在确可以用在晚期恶性肿瘤患者身上进行探索性临床研究，可不可以理解为这两种药已经到了三期临床的阶段，因为只有到三期临床才可以将新药用于患者的身体治疗阶段，如果我分析的不对请麻烦解释一下谢谢

董秘回答(桂林三金SZ002275)：

您好，之前公司公告取得临床批件的药品均处于临床一期阶段。这次公告的联合用药是另一类新的药品，获得了临床批件。更详细的信息请查看公司公告，谢谢。

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文章来源：《药品评价》 网址: http://www.yppjzzs.cn/zonghexinwen/2020/0923/728.html