未来在市场上流通的国产药，如果印有这个标识，那就意味着，这个品规的仿制药已经通过了监管部门的质量和疗效的一致性评价……据了解，8月25日，国家食药监总局(CFDA)发布了《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》。

引人注意的是，《公告》公布了仿制药“通过一致性评价”标识。未来在市场上流通的国产药，如果印有这个标识，那就意味着，这个品规的仿制药已经通过了监管部门的质量和疗效的一致性评价，和进口原研药在质量和疗效上完全等同，在临床治疗过程中可以互相替代。

“一致性评价”是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量疗效一致性评价，以使其在质量与药效上达到与原研药一致水平。

《公告》提出，自发布后第十个工作日起，一致性评价申请由食药监总局行政事项受理服务和投诉举报中心负责受理或接收。受理后，食药监总局药品审评中心(C D E )对企业申报资料进行立卷审查。

综合审评通过的，由国家食品药品监督管理总局药品审评中心核发批准证明文件，发布公告，收录入《中国上市药品目录集》，允许其使用“通过一致性评价”标识，享有通过一致性评价的相关政策。“通过一致性评价”标识是用于通过或视同通过一致性评价药品的药品标签、说明书的标识。通过及视同通过一致性评价的药品，自国家食药监总局核发批准证明文件之日起，可在药品标签、说明书中使用“通过一致性评价”标识。标识下方以文字形式标注该药品通过一致性评价的公告号。

仿制药，也就是非专利药，是指在原研药专利期过后上市，与专利药在剂量、安全性和效力、质量、作用和适应症上相同的仿制药品。目前，中国药品市场90%都是仿制药。

文案编辑:王旻聪

文章来源：《药品评价》 网址: http://www.yppjzzs.cn/zonghexinwen/2020/0809/534.html